Pour qu'eden et abel vivent association Jour abel appareillage associations clinique Roanne
Informations et situation de l'association Pour qu'eden et abel vivent Financement de la recherche médicale dans la ville de Roanne. thèmes : Jour, Abel, appareillage, Associations, Clinique, ECT, Eden, lysosomales, Maladie, Quotidien, Recherche, Soins, syndrome, Traitement, Transport, type c
1bis Rue Roger Crivelli 42300 Roanne 42300 Roanne
Présentation association : Pour qu'eden et abel vivent
( Jour Abel appareillage Associations Clinique ECT Eden lysosomales Maladie Quotidien Recherche Soins syndrome Traitement Transport type c )
- Siège de l'association :
1bis Rue Roger Crivelli 42300 Roanne
- Date de création : 02/10/2021
- Date de publication : 12/10/2021
- Date de dernière modification : 23/12/2021
- RNA : W422008162
- Type : Santé et action sociale
- Objet de l'association : L'association a pour objectif de récolter des fonds pour soutenir la recherche sur le syndrome de Sanfilippo type C et permettre aux enfants atteints de guérir un jour. Elle facilite également la communication entre parents et établit des relations avec d'autres associations traitant des maladies lysosomales, notamment la maladie de Sanfilippo. De plus, elle aide les enfants atteints du syndrome de Sanfilippo type C de la région Auvergne Rhône-Alpes en subvenant à leurs besoins en termes de soins, d'appareillage et d'amélioration de leur quotidien. Enfin, l'association prévoit de couvrir les frais engendrés si un essai clinique est mis en place, tels que les frais de transport et d'hébergement.
- Jour Roanne, Abel, appareillage, Associations Roanne, Clinique, ECT, Eden, lysosomales, Maladie Roanne, Quotidien Roanne, Recherche Roanne, Soins Roanne, syndrome, Traitement, Transport, type c,
Questions / réponses Pour Qu'eden Et Abel Vivent
Le siège de l'association Pour Qu'eden Et Abel Vivent se situe dans la ville de Roanne : 1bis Rue Roger Crivelli 42300 Roanne
Un plan pour se rendre à cette association est disponible directement sur la fiche de l'association
L'objet déclaré de l'association Pour Qu'eden Et Abel Vivent est : L'association a pour objectif de récolter des fonds pour soutenir la recherche sur le syndrome de Sanfilippo type C et permettre aux enfants atteints de guérir un jour. Elle facilite également la... ...
