Le periple de jeanne, petite fee epileptique association Jeanne 2013 30 septembre épilepsie fréquence Poisat
Informations et situation de l'association Le periple de jeanne, petite fee epileptique Accompagnement, aide aux malades dans la ville de Poisat. thèmes : jeanne, 2013, 30 septembre, épilepsie, fréquence, génétique, mutation, mutation génétique, porteuse, progres, psychomotricité, retard psychomoteur, sévère
22 Rue de Chamechaude 38320 Poisat 38320 Poisat
Présentation association : Le periple de jeanne, petite fee epileptique
( jeanne 2013 30 septembre épilepsie fréquence génétique mutation mutation génétique porteuse progres psychomotricité retard psychomoteur sévère )
- Siège de l'association :
22 Rue de Chamechaude 38320 Poisat
- Date de création : 27/07/2017
- Date de publication : 12/08/2017
- Date de dernière modification : 27/07/2017
- RNA : W381019150
- Type : Santé et action sociale
- Objet de l'association : aidée Jeanne, née le 30 septembre 2013, porteuse d'une forme sévère d'épilepsie, rare et pharmaco-résistante suite à une mutation génétique GABR2, associée à un retard psychomoteur important ; aucun autre cas n'est recensé ; son évolution dépend de différentes thérapies telles que la psychomotricité, l'équythérapie, la neurothérapie ; Jeanne en bénéficie depuis deux ans et fait des progrès remarquables ; récolter des fonds pour pouvoir continuer à payer ces soins très onéreux, augmenter leur fréquence et bénéficier de thérapies à l'étranger ; payer une partie du matériel nécessaire à Jeanne qui n'est bien souvent pas pris en charge totalement
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Questions / réponses Le Periple De Jeanne, Petite Fee Epileptique
Le siège de l'association Le Periple De Jeanne, Petite Fee Epileptique se situe dans la ville de Poisat : 22 Rue de Chamechaude 38320 Poisat
Un plan pour se rendre à cette association est disponible directement sur la fiche de l'association
L'objet déclaré de l'association Le Periple De Jeanne, Petite Fee Epileptique est : aidée Jeanne, née le 30 septembre 2013, porteuse d'une forme sévère d'épilepsie, rare et pharmaco-résistante suite à une mutation génétique GABR2, associée à un retard psychomoteur... ...
