Maladies rares occitanie association Maladies génétiques éducation Éducation nationale les professionnels médico Montpellier

Informations et situation de l'association Maladies rares occitanie Recherche médicale dans la ville de Montpellier. thèmes : maladies génétiques, éducation, Éducation nationale, Les Professionnels, médico, Patients, Therapeutique

59 Avenue de Fès 34080 Montpellier 34080 Montpellier

Présentation association : Maladies rares occitanie

( maladies génétiques éducation Éducation nationale Les Professionnels médico Patients Therapeutique )

Informations :
  • Siège de l'association :

    59 Avenue de Fès 34080 Montpellier

  • Date de création : 30/09/2008
  • Date de publication : 15/11/2008
  • Date de dernière modification : 24/11/2022
  • RNA : W343007941
  • Siren : 514872456
  • Type : Santé et action sociale
  • Objet de l'association : améliorer les connaissances sur les maladies rares et/ou d'origine génétique ; -de promouvoir un enseignement sur les maladies rares et/ou d'origine génétique ; de développer la recherche sur les maladies rares et/ou d'origine génétique (origine, prise en charge, thérapeutique, ) ; - d'apporter un soutien, un appui et une expertise aux professionnels de proximité et aux professionnels des centres expert maladies rares accompagnant les personnes atteintes de maladie rare et/ou de maladie génétique, ou les personnes en errance diagnostique, dans leur parcours de vie et de soins, en partenariat avec les associations de malades concernées ;
  • maladies génétiques, éducation Montpellier, Éducation nationale Montpellier, Les Professionnels Montpellier, médico Montpellier, Patients Montpellier, Therapeutique Montpellier,

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Questions / réponses Maladies Rares Occitanie

Le siège de l'association Maladies Rares Occitanie se situe dans la ville de Montpellier : 59 Avenue de Fès 34080 Montpellier
Un plan pour se rendre à cette association est disponible directement sur la fiche de l'association

L'objet déclaré de l'association Maladies Rares Occitanie est : améliorer les connaissances sur les maladies rares et/ou d'origine génétique ; -de promouvoir un enseignement sur les maladies rares et/ou d'origine génétique ; de développer la recherche... ...