Lutter contre l'Amylose : Association Française Contre l'Amylose - AFCA association Amylose association bis code france Marseille

• Siège de l'association :

  66 Rue Saint Jacques 13006 Marseille

• Date de création : 22/09/2020
• Date de publication : 21/07/2018
• Date de dernière modification : 28/09/2020
• RNA : W133028249
• Type : Santé et action sociale
• Objet de l'association : oeuvrer exclusivement à des fins philanthropiques, sociales et scientifiques, conformément aux articles 200 et 238 bis du code général des impôts, le but de l'association tant en france qu'à l'étranger est de  sensibiliser le public à l'amylose, faciliter la mise en place de protocoles de traitement et de soins pour les patients atteints d'amylose dans tous les pays, promouvoir des mesures de recherche sur l'amylose et les sujets connexes dans le domaine de la médecine, faire le lien entre les professionnels médicaux, les gouvernements des différents pays, les institutions mondiales, les sociétés pharmaceutiques, les organisations nationales et internationales et les patients, promouvoir l'échange d'informations entre les membres et les patients, promouvoir et encourager les moyens de suivi des patients et de leur traitement, plaidoyer au nom des associations nationales pour améliorer leurs politiques en matière de normes sociales et de santé pour les patients atteints d'amylose au niveau national et international ; soutenir toutes les actions visant à initier des groupes de patients dans les pays non représentés ; plus généralement, l'association mène toutes opérations directement ou indirectement liées à son objet social
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Lutter contre l'Amylose : Association Française Contre l'Amylose - AFCA :
L'Association Française Contre l'Amylose (AFCA) s'engage depuis 1994 à sensibiliser le public à une maladie rare et complexe : l'amylose.
Cette pathologie, souvent méconnue, nécessite une attention particulière, tant de la part des patients que des professionnels de santé.
Grâce à ses actions, l'AFCA œuvre non seulement pour informer les malades, mais aussi pour faciliter la mise en place de protocoles de traitement adaptés.
En effet, l'association œuvre à l'élaboration de liens solides entre les patients, les médecins, et les gouvernements, tant en France qu'à l'international.
Vous vous demandez peut-être : comment l'AFCA contribue-t-elle à la recherche sur l'amylose ? Par le biais de rencontres, de précédents congrès, et de collaborations avec des institutions scientifiques, elle encourage le développement de nouveaux traitements.
Chaque patient qui ose partager son témoignage devient ainsi un acteur du changement.
Et ce n'est pas tout ! Un soutien psychologique et matériel est aussi proposé pour améliorer la qualité de vie des concernés.
Que ce soit pour devenir membre, faire un don, ou simplement obtenir des informations, l'AFCA est la plateforme de référence pour toutes les questions concernant l'amylose.
Unissons nos forces pour faire entendre la voix des patients !