Technicien / Technicienne Contrôle Qualité Saint-Genis-Pouilly

Vous êtes à la recherche d'un métier qui a du sens, vous voulez contribuer à la fabrication et au contrôle des médicaments radiopharmaceutiques dans un domaine innovant et permettre à des milliers de patients de bénéficier de votre travail.

Venez rejoindre une équipe engagée de 25 personnes, au sein d'un environnement motivant et formateur.

Vos responsabilités :
Au sein du site de production de Saint-Genis-Pouilly, les responsabilités du Technicien de production & contrôle qualité incluent mais ne se limitent pas à :

- Réaliser les opérations de nettoyage aseptique des isolateurs de classe A et de fabrication de plusieurs médicaments radiopharmaceutiques en respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication.

- Réaliser la préparation des modules de synthèse radiochimique pour la fabrication des médicaments.

- Réaliser les opérations de répartition aseptique.

- Compléter la documentation liée à la production pour permettre la traçabilité des opérations et les libérations des lots.

- Participer si besoin aux opérations de validation et de maintenance pour les équipements et l'environnement.

- Réaliser les analyses physico-chimiques et biologiques pour la libération de lots de médicaments radiopharmaceutiques (type HPLC, GC, pH, CCM,.)

- Préparer les équipements et solutions en amont des analyses de contrôle qualité

- Effectuer et interpréter les prélèvements environnementaux type zone de production

- Compléter la documentation liée au contrôle qualité pour permettre la traçabilité des opérations et les libérations des lots.

Les opérations de production et de contrôle qualité sont réalisées en alternance.
Les opérations de production sont réalisées en salle blanche (zone atmosphère contrôlée, classe C et D).
Rythme de travail 35h, alternance rythme nuit/jour.

Ce que vous apporterez au rôle :
Connaissance et expérience pratique des BPF et BPL
Rigueur
Esprit d'équipe
Exigences souhaitables :

Bac +2 minimum dans le domaine du pharmaceutique et/ou chimie
Idéalement une première expérience en laboratoire de contrôle qualité
Pourquoi rejoindre Novartis?
Nous en sommes fiers, mais ce n'est pas une fin en soi. Tous les jours, nos collaborateurs focalisent leurs efforts pour trouver des solutions permettant d'améliorer et de prolonger la vie des patients.

Nous sommes convaincus que nous trouverons les réponses en permettant à des collaborateurs curieux & courageux, comme vous, d'évoluer dans un environnement de travail inspirant & motivant.

Rejoignez-nous et réinventons ensemble la médecine.
Contrôle qualité Production Environnement

Informations sur l'offre d'emploi :

• Domaine : Intervention technique en laboratoire d'analyse industrielle
• Date d'ajout : 08/04/2024 10:58:50
• Type de contrat : CDI (CDI)
• Salaire : Annuel de 31000.0 Euros à 35000.0 Euros sur 13 mois
• Horaires : 35H Travail posté (2x8, 3x8, 5x8, etc.) (Temps plein)
• Expérience demandée : Débutant accepté
• Compétence demandée : Collecter, tester, analyser des échantillons, des matériaux (S), Contrôler les règles de Qualité, Hygiène, Sécurité, Santé et Environnement (QHSSE) (S), Préparer les produits et les appareils de mesures et d'analyses et contrôler leur conformité d'étalonnage et de fonctionnement (S), Relever, contrôler, ajuster des mesures et dosages (S), Renseigner, mettre à jour une documentation technique (S),
• Société : ADVANCED ACCELERATOR APPLICATIONS MOLECU

(S) : souhaité - (E) : exigé