Un souffle pour enora "vivre avec la mucoviscidose" association 2015 association grégory lemarchal mucoviscidose Saint-Paul-Cap-de-Joux
Informations et situation de l'association Un souffle pour enora "vivre avec la mucoviscidose" Financement de la recherche médicale dans la ville de Saint-Paul-Cap-de-Joux. thèmes : 2015, association Grégory lemarchal, Mucoviscidose
94a Avenue Pierre Fabre 81220 Saint-Paul-Cap-de-Joux 81220 Saint-Paul-Cap-de-Joux
Présentation association : Un souffle pour enora "vivre avec la mucoviscidose"
( 2015 association Grégory lemarchal Mucoviscidose )
- Siège de l'association :
94a Avenue Pierre Fabre 81220 Saint-Paul-Cap-de-Joux
- Date de création : 07/03/2016
- Date de publication : 26/03/2016
- Date de dernière modification : 08/07/2019
- RNA : W011002060
- Type : Santé et action sociale
- Objet de l'association : L'objectif de l'association est de collecter des dons pour soutenir financièrement Enora, née en décembre 2015, et contribuer au financement des traitements et de la recherche contre toutes les formes de mucoviscidose. Une partie des dons sera reversée à la recherche.
- 2015, association Grégory lemarchal, Mucoviscidose,
Questions / réponses Un Souffle Pour Enora "vivre Avec La Mucoviscidose"
Le siège de l'association Un Souffle Pour Enora "vivre Avec La Mucoviscidose" se situe dans la ville de Saint-Paul-Cap-de-Joux : 94a Avenue Pierre Fabre 81220 Saint-Paul-Cap-de-Joux
Un plan pour se rendre à cette association est disponible directement sur la fiche de l'association
L'objet déclaré de l'association Un Souffle Pour Enora "vivre Avec La Mucoviscidose" est : L'objectif de l'association est de collecter des dons pour soutenir financièrement Enora, née en décembre 2015, et contribuer au financement des traitements et de la recherche contre toutes les... ...
