Psp france paralysie supranucleaire progressive association Maladie psp bretagne entourage europe Paris
Informations et situation de l'association Psp france paralysie supranucleaire progressive Recherche médicale dans la ville de Paris. thèmes : Maladie, psp, Bretagne, Entourage, Europe
25 Rue Gandon 75013 Paris 75013 Paris
Présentation association : Psp france paralysie supranucleaire progressive
( Maladie psp Bretagne Entourage Europe )
- Siège de l'association :
25 Rue Gandon 75013 Paris
- Date de création : 24/09/1996
- Date de publication : 16/10/1996
- Date de dernière modification : 11/09/2020
- RNA : W751166227
- Type : Santé et action sociale
- Objet de l'association : apporter de l'aide aux personnes atteintes de la psp et a leur entourage d'informer les familles de l'évolution dans la connaissance de la maladie d'informer le public sur la maladie encourager la recherche; sur cette maladie, de maintenir et developperdes leins avec les associations PSP d'Europe et tout particulièrement celle de Grande Bretagne
- Maladie Paris, psp, Bretagne Paris, Entourage Paris, Europe Paris,
Questions / réponses Psp France Paralysie Supranucleaire Progressive
Le siège de l'association Psp France Paralysie Supranucleaire Progressive se situe dans la ville de Paris : 25 Rue Gandon 75013 Paris
Un plan pour se rendre à cette association est disponible directement sur la fiche de l'association
L'objet déclaré de l'association Psp France Paralysie Supranucleaire Progressive est : apporter de l'aide aux personnes atteintes de la psp et a leur entourage d'informer les familles de l'évolution dans la connaissance de la maladie d'informer le public sur la maladie encourager la... ...
