Foxp1 france association Syndrome association diagnostic handicap maladies génétiques Soulaines-sur-Aubance
Informations et situation de l'association Foxp1 france Prévention et dépistage de maladies (autres que le sida) dans la ville de Soulaines-sur-Aubance. thèmes : syndrome, association, diagnostic, Handicap, maladies génétiques
38 Lieu Dit la Haute Marzelle 49610 Soulaines-sur-Aubance 49610 Soulaines-sur-Aubance
Présentation association : Foxp1 france
( syndrome association diagnostic Handicap maladies génétiques )
- Siège de l'association :
38 Lieu Dit la Haute Marzelle 49610 Soulaines-sur-Aubance
- Date de création : 16/09/2019
- Date de publication : 28/09/2019
- Date de dernière modification : 16/09/2019
- RNA : W491019590
- Type : Santé et action sociale
- Objet de l'association : rassembler les familles françaises dont un enfant ou un proche est touché par le syndrome FOXP1, soutenir ces familles sur le plan technique et moral, aider les familles francophones notamment suisses et les inclure aux projets de l'association ; informer sur le syndrome FOXP1, faire connaître le syndrome auprès du grand public, du corps médical et des autorités sanitaires et sociales, notamment en organisant des événements ; sensibiliser aux maladies génétiques rares et au handicap en général ; participer à l'effort de recherche sur le syndrome FOXP1, faciliter le diagnostic et l'amélioration de la prise en charge ; organiser des rencontres régulières entre familles FOXP1, permettre aux familles de participer aux rencontres et conférences internationales sur le syndrome FOXP1
- syndrome, association Soulaines-sur-Aubance, diagnostic, Handicap, maladies génétiques,
Questions / réponses Foxp1 France
Le siège de l'association Foxp1 France se situe dans la ville de Soulaines-sur-Aubance : 38 Lieu Dit la Haute Marzelle 49610 Soulaines-sur-Aubance
Un plan pour se rendre à cette association est disponible directement sur la fiche de l'association
L'objet déclaré de l'association Foxp1 France est : rassembler les familles françaises dont un enfant ou un proche est touché par le syndrome FOXP1, soutenir ces familles sur le plan technique et moral, aider les familles francophones notamment... ...
