Fast france syndrome d'angelman association France syndrome biotechnologies famille français Boulogne-Billancourt
Informations et situation de l'association Fast france syndrome d'angelman Aide sociale aux personnes en situation de handicap dans la ville de Boulogne-Billancourt. thèmes : France, syndrome, biotechnologies, famille, français, française, laboratoires pharmaceutiques, langue, langue anglaise, syndrome d'angelman
8 Rue de l'Ancienne Mairie 92100 Boulogne-Billancourt 92100 Boulogne-Billancourt
Présentation association : Fast france syndrome d'angelman
( France syndrome biotechnologies famille français française laboratoires pharmaceutiques langue langue anglaise syndrome d'angelman )
- Siège de l'association :
8 Rue de l'Ancienne Mairie 92100 Boulogne-Billancourt
- Date de création : 11/05/2019
- Date de publication : 18/05/2019
- Date de dernière modification : 11/05/2019
- RNA : W923010098
- Type : Santé et action sociale
- Objet de l'association : 1) Communiquer / informer autour de la recherche sur le syndrome d'Angelman en français (la majorité des travaux sont en langue anglaise) principalement auprès des personnes porteuses du syndrome et de leur famille, 2) Fédérer les acteurs (scientifiques/ cliniciens/ laboratoires pharmaceutiques de biotechnologies/organismes institutionnels) afin d'accélérer la diffusion en France de produits thérapeutiques émergeants, développés dans n'importe quel pays, en prenant en compte les spécificités de la réglementation française/européenne ; La France sera à ce titre une porte d'entrée européenne ; 3) Mobiliser des financements privés et publics, afin de faire progresser les recherches en cours, de permettre le lancement de programmes à hauteur des besoins ;
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Questions / réponses Fast France Syndrome D'angelman
Le siège de l'association Fast France Syndrome D'angelman se situe dans la ville de Boulogne-Billancourt : 8 Rue de l'Ancienne Mairie 92100 Boulogne-Billancourt
Un plan pour se rendre à cette association est disponible directement sur la fiche de l'association
L'objet déclaré de l'association Fast France Syndrome D'angelman est : 1) Communiquer / informer autour de la recherche sur le syndrome d'Angelman en français (la majorité des travaux sont en langue anglaise) principalement auprès des personnes porteuses du syndrome... ...
